عن فحص الوراثة المبكر (PGD / PGS)
يُعد التشخيص الوراثي قبل الانغراس (PGD) والمسح الوراثي قبل الانغراس (PGS) من التقنيات المتقدمة المقدمة في مركز روح الحياة لتقييم الصحة الوراثية للأجنة قبل النقل. يتم إجراء هذه الفحوصات كجزء من دورة أطفال الأنابيب للمساعدة في زيادة فرص نجاح الحمل وتقليل مخاطر الأمراض الوراثية.
ما الفرق بين فحص PGD وفحص PGS؟
- يُستخدم فحص PGD عندما يحمل أحد الأبوين البيولوجيين أو كلاهما طفرة جينية معروفة. وهو يحدد اضطرابات معينة مثل الثلاسيميا، أو التليف الكيسي، أو الانتقالات الكروموسومية..
- يفحص PGS (والذي يسمى الآن أيضاً PGT-A) الأجنة للتأكد من السلامة الكروموسومية العامة، مما يساعد في اختيار الأجنة الأكثر صحة للنقل – وهو مفيد بشكل خاص للمرضى الأكبر سناً أو الذين يعانون من فشل متكرر في عمليات أطفال الأنابيب.
من يمكنه الاستفادة من الفحص الجيني؟
الأزواج الذين يعانون من مرض وراثي معروف
النساء فوق سن 35 اللواتي يخضعن لأطفال الأنابيب (IVF)
المرضى الذين لديهم تاريخ من الإجهاض المتكرر
الأزواج الذين يعانون من العقم غير المبرر
فشل دورات أطفال الأنابيب السابقة
المرشحون لتحديد جنس الجنين (إذا تمت الموافقة عليه أخلاقياً)
آلية عمل العملية
يتم إجراء فحص PGD/PGS بعد التلقيح، ولكن قبل نقل الأجنة. يتم أخذ خزعة من بضع خلايا من الجنين في اليوم الخامس أو السادس من التطور وإرسالها للتحليل الجيني. يتم اختيار الأجنة السليمة كروموسومياً فقط للنقل – مما يزيد من فرص الانغراس ويقلل من مخاطر الإجهاض.
